12 月 2 日，恒瑞医药传来重要进展 —— 其按 2.4 类改良新药申报生产的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑，正式获得国家药品监督管理局受理，此次新增的适应症为 “重症监护期间机械通气时的镇静”。
苯磺酸瑞马唑仑是恒瑞医药自主研发的1类创新药，其基础分子瑞马唑仑（短效GABAa受体激动剂，隶属于苯二氮卓类镇静药）原研自英国CeNeS公司（后由德国PAION AG收购）。该药自2019年底首次获批上市（商品名：瑞倍宁，用于胃镜检查镇静）以来，已先后获批用于结肠镜诊疗镇静、全身麻醉诱导和维持以及支气管镜诊疗麻醉，成为一个覆盖多场景的镇静麻醉药物。
目前，国内瑞马唑仑市场主要由恒瑞医药和人福医药两家企业主导，形成“双雄并立”的格局，除上述两家外，成都苑东生物已于2023年9月提交了同类药物的上市申请。
2024年，苯磺酸瑞马唑仑的全球销售额合计约为5922万美元，展现出良好的市场潜力。 据披露，恒瑞医药为甲苯磺酸瑞马唑仑的累计研发投入约1.84亿元人民币，高额的研发投入不仅支撑了药物的创新开发，也为后续的适应症拓展和临床研究提供了坚实保障。
上海再启生物大量供应以下瑞马唑仑(cas:308242-62-8)/甲苯磺酸瑞马唑仑(cas:1425904-79-5)中间体产品:
中文名称:2-氨基-5-溴苯基-2-吡啶基甲酮
中文名称:(3S)-7-溴-2,3-二氢-2-氧代-5-(2-吡啶基)-1H-1,4-苯并二氮卓-3-丙酸甲酯
